中证报中证网讯（王珞）1月13日晚间，江苏艾迪药业集团股份有限公司（以下简称“艾迪药业”）发布公告，宣布以自有或自筹资金13005.9540万元收购下属控股子公司南京南大药业有限责任公司（以下简称“南大药业”）22.2324%股权。交易完成后，艾迪药业对南大药业的直接持股比例将由51.1256%提升至73.3580%，进一步夯实控制权，此举将深化公司“人源蛋白原料—制剂一体化”战略布局，为长远发展注入强劲动力。
协同赋能增效益 并购核心价值彰显
2024年，艾迪药业通过重大资产重组对南大药业的持股比例达到51.1256%，并将南大药业纳入上市公司体系内整体统筹，双方已在技术研发、内控管理、团队融合、采购资源、市场渠道、资金统筹等方面实现良好的协同效应。本次收购南大药业22.2324%的股份，南大药业与上市公司体系中其他公司之间无需再进行大范围业务整合，协同整合风险较小。
本次进一步收购南大药业股权，核心原因与价值体现在三方面：一是强化战略管控，进一步夯实对南大药业的控制权，确保公司“人源蛋白原料—制剂一体化”战略稳步实施，持续提升核心竞争力；二是深化资源协同，融合双方生产、渠道与平台优势，破除协同壁垒提升运营效率；三是增厚盈利基础，南大药业近年来营业收入和利润规模稳中有升（2024年营收2.99亿元、净利润5151.77万元，2025年1-10月营收2.62亿元、净利润5581.11万元），进一步提高持股比例有助于增厚公司业绩，符合公司及全体股东利益，实现“1+1>2”的协同效应。
前次并购成效显著 双款人源蛋白新药IND获批
值得关注的是，自前次并购南大药业股权、开启协同合作以来，双方在人源蛋白领域的整合成效已充分显现，核心成果之一便是研发管线的快速突破。2025年，艾迪药业与南大药业联合斩获AD108注射液、注射用ADB116两款人源蛋白类改良型新药IND批件，不仅印证了双方在该领域的研发实力，更标志着“人源蛋白原料—制剂一体化”协同体系已趋于成熟，为此次进一步深化股权整合奠定了坚实基础。
据了解，两款获批新药各具优势，精准匹配临床治疗需求：AD108注射液为化学药品2.2类改良型新药，活性成份为人尿激肽原酶，创新采用皮下给药方式，可实现药物持续释放、维持稳态血药浓度，既保证治疗效果，又规避了静脉给药可能引发的血压下降风险，能有效改善患者神经功能缺损、降低致残率；注射用ADB116为高分子量尿激酶制剂，可静脉推注缩短给药时间，契合急性缺血性脑卒中（AIS）早期静脉溶栓的急救需求，依托艾迪药业先进的蛋白分离纯化技术，实现高纯度单一组分，有望为患者提供更优质的溶栓治疗选择。进展方面，目前AD108项目已启动I期临床试验；ADB116项目正在按批件要求补充相关药学研究，各项工作正常推进中，双方将持续发力推动项目进程，力争早日推向市场，惠及更多患者。
脑卒中需求旺盛 人源蛋白前景广阔 整合赋能高质量发展
两款新药布局背后，是广阔的人源蛋白市场潜力，尤其聚焦缺血性脑卒中这一需求刚性的治疗领域。中国卒中学会发布的数据显示，中国每年新发卒中病例约340万，其中约80%为缺血性脑卒中患者。临床治疗中，除了溶栓治疗是缺血性脑卒中的首选方案外，改善循环、保护神经功能的药物同样是治疗体系的重要组成部分，两类药物共同服务于庞大的患者群体，催生了可观的市场规模。据摩熵咨询报告，2023年国内缺血性脑卒中市场规模约129亿元，其中阿替普酶和尿激酶等溶栓药物销售额合计25.96亿元，占比20.19%，为ADB116这类溶栓新药带来明确市场空间；而以人尿激肽原酶为代表的改善循环类药物，核心用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损，是缺血性脑卒中综合治疗的关键用药，这也为AD108这类创新药物开辟了广阔的市场需求空间。从行业整体看，人源蛋白作为临床必需的重要药物类别，在重症救治、慢性病治疗等多个领域具有不可替代的作用，是生物医药行业的核心细分赛道之一。随着人口老龄化加剧、健康中国战略推进及医疗需求升级，尿液来源的人源蛋白药物市场规模稳步扩张，行业整体保持良好增长态势，也为艾迪药业两款脑卒中领域新药的后续市场拓展奠定了坚实基础。
未来，艾迪药业将以此次并购为契机，深化与南大药业的研发、生产、销售资源整合，加速人源蛋白领域研发管线布局落地。依托协同优势，公司将充分受益行业红利，巩固人源蛋白领域优势地位，既为急性缺血性脑卒中患者提供更有效治疗选择，也将书写高质量发展新篇章，为生物医药行业贡献更多力量。
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